Simon Warby, Ph.D.

 

Professeur adjoint
Département de psychiatrie, Université de Montréal
Titulaire de la chaire Pfizer, Bristol-Myers Squibb, SmithKline Beecham, Eli Lilly en psychopharmacologie de l’Université de Montréal
514-338-2222
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Formation :
Post-doctorat en psychiatrie (Stanford University)
Post-doctorat en génétiques médicales (University of British Columbia)
Ph.D. en neurosciences (University of British Columbia)

Intérêts de recherche :
La base génétique et les modificateurs des troubles du sommeil. La régulation génétique et moléculaire de l’activité cérébrale normale pendant le sommeil. Physiopathologie et associations entre les troubles du sommeil et les maladies neurodégénératives/psychiatriques. Biomarqueurs basés sur la polysomnographie (PSG) et l’électroencéphalographie (EEG).

Méthodologies :
Analyse informatisée de signaux PSG et EEG, la génétique et les études d’association pangénomique, la bioinformatique. La biologie moléculaire et de la génétique moléculaire, y compris le clonage. L’évaluation et les interactions ADN/ARN/protéine, et des essais in vitro.

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Liens:

Publications choisies :

El Gewely M, Welman M, Xiong L, Yin S, Catoire H, Rouleau G, Montplaisir JY, Desautels A, & Warby SC. Reassessing GWAS findings for the shared genetic basis of insomnia and restless legs syndrome. Sleep 2018.  PMID:30215811.

Lacourse K, Delfrate J, Beaudry J, Peppard P, & Warby SC. A sleep spindle detection algorithm that emulates human expert spindle scoring. Journal of Neuroscience Methods 2018.  PMID:30107208.

Warby SC, Wendt SL, Welinder P, Munk EGS, Carrillo O, Sorensen HBD, Jennum P, Peppard PE, Perona P, Mignot E. Sleep spindle detection: crowdsourcing and evaluating performance of experts, non-experts, and automated methods.  Nature Methods 2014,11(4):385-92. PMID: 24562424.

Han F, Lin L, Warby SC, Faraco J, Li J, Dong SX, An P, Zhao L, Wang LH, Li QY, Yan H, Gao ZC, Yuan Y, Strohl KP, Mignot E. Narcolepsy Onset Is Seasonal and Increased following the 2009 H1N1 Pandemic in China. Annals of Neurology 2011, 70:410-7.  PMID:21866560.  [See commentary: PMID 21866561 and PMID 21984118].

Kornum BR, Kawashima M, Faraco J, Lin L, Rico TJ, Hesselson S, Axtell RC, Kuipers H, Weiner K, Hamacher A, Kassack MU, Han F, Knudsen S, Li J, Dong X, Winkelmann J, Plazzi G, Nevsimalova S, Hong SC, Honda Y, Honda M, Hogl B, Ton TG, Montplaisir J, Bourgin P, Kemlink D, Huang YS, Warby S, Einen M, Eshragh JL, Miyagawa T, Desautels A, Ruppert E, Hesla PE, Poli F, Pizza F, Frauscher B, Jeong JH, Lee SP, Strohl KP, Longstreth WT, Jr., Kvale M, Dobrovolna M, Ohayon MM, Nepom GT, Wichmann HE, Rouleau GA, Gieger C, Levinson DF, Gejman PV, Meitinger T, Peppard P, Young T, Jennum P, Steinman L, Tokunaga K, Kwok PY, Risch N, Hallmayer J, Mignot E. 2011.  Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsy.  Nature Genetics 2011, 43:66-71.  PMID:21170044.

Warby SC, Montpetit A, Hayden AR, Carroll JB, Butland SL, Visscher F, Collins JA, Semaka A, Hudson TJ, Hayden MR. CAG Expansion in the Huntington Disease Gene Is Associated with a Specific and Targetable Predisposing Haplogroup.  American Journal of Human Genetics 2009, 84:351-66.  PMID:19249009.