Professeur adjoint
Département de psychiatrie, Université de Montréal
Titulaire de la chaire Pfizer, Bristol-Myers Squibb, SmithKline Beecham, Eli Lilly en psychopharmacologie de l’Université de Montréal
514-338-2222
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Formation :
Post-doctorat en psychiatrie (Stanford University)
Post-doctorat en génétiques médicales (University of British Columbia)
Ph.D. en neurosciences (University of British Columbia)

Intérêts de recherche :
La base génétique et les modificateurs des troubles du sommeil. La régulation génétique et moléculaire de l’activité cérébrale normale pendant le sommeil. Physiopathologie et associations entre les troubles du sommeil et les maladies neurodégénératives/psychiatriques. Biomarqueurs basés sur la polysomnographie (PSG) et l’électroencéphalographie (EEG).

Méthodologies :
Analyse informatisée de signaux PSG et EEG, la génétique et les études d’association pangénomique, la bioinformatique. La biologie moléculaire et de la génétique moléculaire, y compris le clonage. L’évaluation et les interactions ADN/ARN/protéine, et des essais in vitro.

Maintenant en recrutement d'étudiants dipômés et postdoctoraux

Publications choisies :
Wendt SL, Welinder P, Sorensen HBD, Jennum P, Peppard PE, Perona P, Mignot E, and Warby SC. Inter-expert and intra-expert reliability in sleep spindle scoring. Clinical Neurophysiology 2015 Aug;126(8):1548-56.

Christensen JAE, Nikolic M, Warby SC, Koch H, Zoetmulder M, Frandsen R, Moghadam KK, Sorensen HBD, Mignot E, Jennum PJ. Sleep spindle alterations in patients with Parkinson’s disease. Frontiers in Human Neuroscience 2015 May 1;9:233.

Kay C, Collins JA, Skotte NH, Southwell AL, Warby SC, Caron NS, Doty CN, Ng B, Griguoli A, Ross C, Squitieri F, Hayden MR. Huntingtin haplotypes provide prioritized target panels for allele specific silencing in Huntington disease patients of European ancestry. Molecular Therapy 2015 Nov; 23(11): 1759-71.

Bečanović K, Neal SJ, Kay C, Nørremølle A, Collins JA, Arenillas D, Lilja T, Manoharan S, Doty C, Beck J, Lahiri N, Portales-Casamar E, Warby SC, Connolly C, De Souza RAG, REGISTRY Investigators of the European Huntington’s Disease Network, Tabrizi SJ, Hermanson O, Hayden MR, Langbehn DR, Wasserman WW, and Leavitt BR. A HTT Promoter SNP is a bidirectional genetic modifier of Huntington disease age of onset. Nature Neuroscience 2015 Jun; 18(6): 807-16.

Gottlieb DJ, Hek K, Chen T, Watson NF, Eiriksdottir G, Cornelis M, Warby SC, Bandinelli S, Byrne EM, Cherkas L, Evans DE, Grabe HJ, Lahti J, Li M, Lehtimäki T, Lumley T, Marciante KD, Pérusse L, Psaty BM, Robbins J, Tranah GJ, Vink JM, Wilk JB, Andrews JS, Bellis C, Biffar R, Bouchard C, Cade B, Curhan GC, Eriksson JG, Ewert RE, Ferrucci LF, Fülöp TF, Gehrman PR, Goodloe R, Harris TB, Heath AC, Hernandez D, Hofman A, Hottenga JJ, Hunter DJ, Jensen MK, Johnson AD, Kähönen MK, Kao LK, Kraft P, Larkin EK, Lauderdale DS, Luik AI, Medici MM, Montgomery GW, Palotie A, Patel SR, Pistis G, Porcu E, Quaye L, Raitakari O, Redline S, Rimm EB, Rotter JI, Smith AV, Spector T, Teumer A, Uitterlinden AG, Vohl MC,  Widen E, Willemsen G, Young TY, Zhang X, Liu Y, Blangero J, Boomsma DI, Gudnason V, Hu F, Mangino M, Martin NG, O’Connor GT, Stone KL, Tanaka T, Viikari J, Gharib SA, Punjabi NM, Räikkönen K, Völzke H, Mignot E, Tiemeier H. Novel loci associated with usual sleep duration: The CHARGE Consortium genomewide association study. Molecular Psychiatry 2015 Oct; 20(10): 1232-9.