Ron Postuma, Ph.D.

Professeur, Département de neurologie et de neurochirurgie, Faculté de médecine, Université McGill
Chercheur, Département des sciences neurologiques, Division de neurologie, IR-CUSM
Chercheur, CÉAMS, CIUSSS-NÎM-HSCM
Tél.: 514-934-8026
ron.postuma@mcgill.ca

Formation

M.D. à l’Université du Manitoba (1995)
Fellowship en recherche clinique et une formation en médecine interne à l’Université du Manitoba et à l’Université de Melbourne (1995-1999)
Fellowship en neurologie à l’Université McGill (1999-2002)
Fellowship en recherche sur les troubles du mouvement à l’Université de Toronto (2002-2004)
Maîtrise en épidémiologie à l’Université McGill (2004-2006).

Intérêts de recherche

Il s’intéresse à la maladie de Parkinson, en particulier à la détection des stades précoces de la maladie, à l’examen de l’impact de symptômes non moteurs sur le sous-type et le pronostic de la maladie, et à l’essai de nouveaux traitements pour des manifestations non motrices, comme les troubles du sommeil. Le Dr Postuma étudie aussi les risques de neurodégénérescence associés avec le trouble comportemental en sommeil paradoxal.

Méthodologies

L’équipe de recherche multidisciplinaire à laquelle est associée le Dr Postuma suit activement une cohorte de gens (la plus grande dans le monde) atteints du trouble comportemental en sommeil paradoxal, trouble du sommeil où les gens miment leurs rêves pendant la nuit. Une évaluation neurologique et neuropsychologique est faite annuellement chez ces gens. Des tests d’imagerie et des analyses sanguines sont également complétés chez cette cohorte. Le tout a pour but d’étudier la progression du TCSP vers de possibles problèmes neurologiques comme la maladie de Parkinson (MP) ou la démence à corps de Lewy (DCL) afin d’identifier des marqueurs précoces de neurodégénérescence.

Dr. Postuma suit également des gens atteints de la maladie de Parkinson. Certains traitements ont été étudiés afin de diminuer l’insomnie et la somnolence diurne observées chez cette population de patient. Des études ont également été complétées afin d’évaluer les problèmes non-moteurs reliés au système autonomique.

Subventions

Subvention Fondation des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)

Subvention Fondation Michael J Fox

Subvention National Institute of Health (NIH)

Mon équipe

Amélie Pelletier, Ph.D.

Associée de recherche

Marie-Josée Quinn

Technologiste médicale

Aurélie Boivin De Billy

Technologiste médicale

Publications choisies

Risk and predictors of dementia and parkinsonism in idiopathic REM sleep behaviour disorder: a multicentre study. Postuma RB, Iranzo A, Hu M, Högl B, Boeve BF, Manni R, Oertel WH, Arnulf I, Ferini-Strambi L, Puligheddu M, Antelmi E, Cochen De Cock V, Arnaldi D, Mollenhauer B, Videnovic A, Sonka K, Jung KY, Kunz D, Dauvilliers Y, Provini F, Lewis SJ, Buskova J, Pavlova M, Heidbreder A, Montplaisir JY, Santamaria J, Barber TR, Stefani A, St Louis EK, Terzaghi M, Janzen A, Leu-Semenescu S, Plazzi G, Nobili F, Sixel-Doering F, Dusek P, Bes F, Cortelli P, Ehgoetz Martens K, Gagnon JF, Gaig C, Zucconi M, Trenkwalder C, Gan-Or Z, Lo C, Rolinski M, Mahlknecht P, Holzknecht E, Boeve AR, Teigen LN, Toscano G, Mayer G, Morbelli S, Dawson B, Pelletier A. Brain. 2019 Mar 1;142(3):744-759. doi: 10.1093/brain/awz030. PMID: 30789229

MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson’s disease. Postuma RB, Berg D, Stern M, Poewe W, Olanow CW, Oertel W, Obeso J, Marek K, Litvan I, Lang AE, Halliday G, Goetz CG, Gasser T, Dubois B, Chan P, Bloem BR, Adler CH, Deuschl G. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1591-601. doi: 10.1002/mds.26424. PMID: 26474316

Caffeine as symptomatic treatment for Parkinson disease (Café-PD): A randomized trial. Postuma RB, Anang J, Pelletier A, Joseph L, Moscovich M, Grimes D, Furtado S, Munhoz RP, Appel-Cresswell S, Moro A, Borys A, Hobson D, Lang AE. Neurology. 2017 Oct 24;89(17):1795-1803. doi: 10.1212/WNL.0000000000004568. Epub 2017 Sep 27. PMID: 28954882

Clinical criteria for subtyping Parkinson’s disease: biomarkers and longitudinal progression. Fereshtehnejad SM, Zeighami Y, Dagher A, Postuma RB. Brain. 2017 Jul 1;140(7):1959-1976. doi: 10.1093/brain/awx118. PMID: 28549077

Evolution of prodromal Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies: a prospective study. Fereshtehnejad SM, Yao C, Pelletier A, Montplaisir JY, Gagnon JF, Postuma RB. Brain. 2019 Jul 1;142(7):2051-2067. doi: 10.1093/brain/awz111. PMID: 31111143

Projets

L’imagerie cérébrale comme marqueur prodromal de neurodégénération dans la synucléinopathie.

Des maladies neurologiques telles la maladie de Parkinson (MP) ou la démence à corps de Lewy (DCL) ont une longue phase prodromique, période pendant laquelle un ensemble de symptômes est présent sans que la maladie soit complètement développée. Cette phase est une prériode clé pour le développement de nouveaux traitements préventifs, car ils pourraient être utilisés à un moment où ils auraient le plus de chance de fonctionner. L’étude de la phase prodromique de la MP et de la DCL était limitée jusqu’au moment où il a été découvert que >80% des gens atteints du trouble comportemental en sommeil paradoxal (TCSP) sont en fait dans un stade prodromique de la MP/DCL. Cela signifie qu’étudier les gens atteints de TCSP donne une rare opportunité d’observer directement les stades précoces de ces maladies neurologiques. Bien que les scans cliniques de routine semblent normaux chez les gens atteints de TCSP, des développements majeurs récents ont été observés. Il est possible de noter une diminution du système dopaminergique par tomographie par émission de positons (TEP) et par imagerie cérébrale par perfusion cérébrale régionale (SPECT), signe précurseur de parkinsonisme moteur. Nous avons développé une analyse par TEP du système cholinergique pour mieux comprendre les pertes cognitives mesurées dans le TCSP. Il y a aussi des nouvelles techniques d’IRM ayant un grand potentiel pour identifier la MP/DCL à un stade précoce. Une de nos études vise à recruter 20 personnes atteintes de TSCP et 10 sujets sains. Un examen clinique complet sera fait, élément central d’un autre projet sur notre cohorte TCSP. Tous les patients auront 3 scans cérébraux différents : TEP cholinergique, TEP dopaminergique et l’IRM qui inclut 3 nouveaux marqueurs prodromiques de la MP/DCL. Les patients seront suivis annuellement afin de déterminer si les résultats des scans pourront prédire le développement de maladies neurologiques dans le futur. Cette étude permettra : 1) de déterminer si le système cholinergique est anormal dans le stade précoce de la MP/DCL et si cela peut expliquer certains changements cognitifs observés chez nos patients; 2) d’étudier 3 nouveaux marqueurs d’IRM pour diagnostiquer le stade précoce de la maladie; 3) de continuer le suivi de la plus grande cohorte dans le monde de gens atteints de TCSP pour suivre l’évolution des nombreux marqueurs prodromiques déjà identifiés et les nouveaux qui seront découverts dans le futur.