Jacques Montplaisir, M.D., FRCPC, Ph.D.
Fondateur du CÉAMS
Professeur titulaire
Département de psychiatrie, Université de Montréal
514-338-2222 poste 3010
jy.montplaisir@umontreal.ca
Formation
Post-doctorat (Université de Stanford)
Ph.D. en sciences neurologiques (Université de Montréal)
M.D. spécialisé en psychiatrie (Université McGill)
Intérêts de recherche
La pathophysiologie et le traitement des troubles du sommeil. Les marqueurs biologiques de la démence de type Alzheimer. Le développement du sommeil et des rythmes biologiques. Étude longitudinale du sommeil chez l’enfant.
Méthodologies
Intervention clinique, polysomnographie, épidémiologie, pharmacologie
Subventions
Subvention des Instituts de recherche en santé du Canada
Titre : Pathophysiology and treatment of adult somnambulism.
Rôle: Co-chercheur
Années : 2019-2024
Montant : 420 750$
Subvention des Instituts de recherche en santé du Canada
Titre : Neuroimaging Prodromal Neurodegeneration in Synucleinopathy
Rôle: Co-investigateur principal
Années : 2018-2023
Montant : 921 826$
Chaire de recherche du Canada en médecine du sommeil
Rôle : Titulaire
Années : 2015-2025
Montant : 1 400 000$
Subvention du Fonds de recherche du Québec – Société et culture (FQRSC)
Titre : Groupe de recherche sur l’inadaptation psychosociale chez l’enfant (GRIP).
Années : 2020 – 2028
Rôle : Co-chercheur
Mon équipe
Dominique Petit, Ph.D.
Associée de recherche
Amélie Pelletier, Ph.D.
Associée de recherche
Jean Paquet, Ph.D.
Associé de recherche en statistiques
Marie-Josée Quinn
Technologiste médicale
Publications choisies
Pennestri MH, Petit D, Paquet J, Desautels A, Touchette E, Côté S, Tremblay RE, Boivin M, Montplaisir J. Childhood restless legs syndrome: A longitudinal study of prevalence and familial aggregation. J Sleep Res. 2020 Aug 11:e13161. doi: 10.1111/jsr.13161
Baril AA, Gagnon JF, Pelletier A, Soucy JP, Gosselin N, Postuma RB, Montplaisir J. Changes in Regional Cerebral Perfusion Over Time in Idiopathic REM SleepBehavior Disorder. Mov Disord. 2020 Aug;35(8):1475-1481. doi: 10.1002/mds.28092.
Bilodeau F, Brendgen M, Vitaro F, Côté SM, Tremblay RE, Petit D, Montplaisir J, Boivin M. Association Between Peer Victimization and Parasomnias in Children: Searching for Relational Moderators. Child Psychiatry Hum Dev. 2020 Apr;51(2):268-280. doi: 10.1007/s10578-019-00928-y.
Ruffini G, Ibañez D, Castellano M, Dubreuil-Vall L, Soria-Frisch A, Postuma R, Gagnon JF, Montplaisir J. Deep Learning With EEG Spectrograms in Rapid Eye Movement Behavior Disorder. Front Neurol. 2019 Jul 30;10:806. doi: 10.3389/fneur.2019.00806.
Pomares FB, Boucetta S, Lachapelle F, Steffener J, Montplaisir J, Cha J, Kim H, Dang-Vu TT. Beyond sleepy: structural and functional changes of the default-mode network in idiopathic hypersomnia. Sleep. 2019 Oct 21;42(11):zsz156. doi: 10.1093/sleep/zsz156.
Fereshtehnejad SM, Yao C, Pelletier A, Montplaisir JY, Gagnon JF, Postuma RB. Evolution of prodromal Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies: a prospective study. Brain. 2019 Jul 1;142(7):2051-2067. doi: 10.1093/brain/awz111.
Bedard MA, Aghourian M, Legault-Denis C, Postuma RB, Soucy JP, Gagnon JF, Pelletier A, Montplaisir J. Brain cholinergic alterations in idiopathic REM sleep behaviour disorder: a PET imaging study with (18)F-FEOBV. Sleep Med. 2019 Jun;58:35-41. doi: 10.1016/j.sleep.2018.12.020.
Génier Marchand D, Postuma RB, Escudier F, De Roy J, Pelletier A, Montplaisir J, Gagnon JF. How does dementia with Lewy bodies start? prodromal cognitive changes in REM sleep behavior disorder. Ann Neurol. 2018 May;83(5):1016-1026. doi: 10.1002/ana.25239.
Projets
Pathophysiologie et traitement du somnambulisme
Malgré près de 5 décennies d’investigations cliniques et de laboratoire sur les troubles du sommeil, on en sait relativement peu sur les mécanismes qui donnent lieu au somnambulisme et encore moins sur la manière de traiter efficacement ce trouble. Le somnambulisme survient chez 4% à 17% des enfants et est beaucoup plus fréquent chez les adultes (environ 4%) que ce qui est généralement admis. Les patients souffrant de ce trouble du sommeil consultent souvent en raison d’une histoire de comportement agressif et / ou préjudiciable pendant le sommeil. Dans un nombre important de cas, les patients déclarent avoir subi des blessures graves (p.ex., contusions, fractures des membres, multiples lacérations) et / ou avoir attaqué un partenaire de lit au cours d’un épisode. Établir un diagnostic correct et traiter adéquatement le somnambulisme est vital pour la santé du patient. Dans la plupart des centres, le clonazépam est utilisé pour le traitement. Une proportion significative de cliniciens, cependant, est réticente à prescrire des doses quotidiennes de benzodiazépines sur de longues périodes en raison de préoccupations concernant l’accoutumance aux médicaments et les conséquences potentiellement néfastes de l’utilisation à long terme. De plus, de nombreux somnambules ne répondent pas à ce médicament ou présentent des effets secondaires. De nombreuses études descriptives suggèrent que l’hypnose peut être efficace dans la gestion à long terme du somnambulisme. Le premier objectif de la recherche proposée est d’évaluer les effets du traitement de l’hypnose sur la fréquence et l’intensité du somnambulisme. Un deuxième objectif est d’élucider notre compréhension du somnambulisme en enregistrant l’activité cérébrale des somnambules pendant le sommeil avant et après une période de privation de sommeil.
Neuroimagerie de la neurodégénérescence prodromale dans la synucléinophathie
Les maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson (MP) et la démence à corps de Lewy (DCL) ont un long intervalle prodromique, ce qui signifie que les symptômes ont commencé mais que la maladie n’est pas encore complètement développée. Cet intervalle est essentiel pour développer de nouveaux traitements préventifs, car ils peuvent être utilisés à un stade où ils sont le plus susceptibles de fonctionner. L’étude de la MP et de la DCL prodromiques était limitée jusqu’à la découverte que > 80% des personnes atteintes d’un trouble comportemental en sommeil paradoxal (TCSP), un trouble dans lequel les gens agissent leurs rêves la nuit, ont en fait une MP/DCL prodromique. Cela signifie que l’étude des personnes atteintes d’un TSCP offre une rare opportunité d’observer directement les premiers stades de la maladie. Le scanner TEP et SPECT peut détecter la perte du système dopaminergique qui sous-tend le parkinsonisme. Nous recruterons 40 patients et 20 contrôles. Ils bénéficieront d’une évaluation clinique complète des marqueurs prodromiques dans le cadre de notre étude de cohorte en cours. Tous les patients auront trois scintigraphies cérébrales différentes: une TEP cholinergique, une TEP dopaminergique et une IRM qui comprend trois nouveaux marqueurs prodromiques. Nous suivrons les patients chaque année, pour voir si les scans prédisent l’évolution de la maladie au fil du temps.